en
  1. Trang chủ > 
  2. Tuyển dụng

TĐ DƯỢC THÚ Y VIỆT NAM_ GIÁM ĐỐC NGHIÊN CỨU VÀ PHÁT TRIỂN

MAVIN TUYỂN DỤNG

GIÁM ĐỐC NGHIÊN CỨU VÀ PHÁT TRIỂN

TẬP ĐOÀN DƯỢC THÚ Y VIỆT NAM

Giới thiệu chung

Tập đoàn Dược Thú y Việt Nam là sự hợp nhất chiến lược của hai thương hiệu dược thú y lâu đời tại Việt Nam: Công ty Cổ phần Thuốc thú y Trung ương 1 - Vinavetco và Công ty Cổ phần Dược thú y Cai Lậy - Mekovet. Việc hợp nhất hai thương hiệu nhằm mục tiêu phát triển thành một tập đoàn dược thú y hàng đầu trong khu vực Đông Nam Á. Để phục vụ mục tiêu phát triển quy mô lớn của Tập đoàn và củng cố bộ máy lãnh đạo trong nghiên cứu phát triển, chúng tôi đang tìm kiếm ứng viên phù hợp cho vị trí Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển R&D.

Thông tin vị trí

Vị trí: Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển R&D

Địa điểm làm việc: Hà Nội, Hưng Yên

Số lượng: 01

Hình thức làm việc: Toàn thời gian

Mức lương: Thỏa thuận theo năng lực

Mô tả công việc

1. Xây dựng chiến lược R&D toàn Tập đoàn

  • Xây dựng và triển khai chiến lược nghiên cứu phát triển toàn Tập đoàn, gắn với định hướng kinh doanh, năng lực sản xuất và chiến lược phát triển danh mục sản phẩm.
  • Đề xuất định hướng nghiên cứu sản phẩm mới, sản phẩm cải tiến, công nghệ mới và nguyên liệu mới phù hợp với nhu cầu thị trường dược thú y.
  • Xây dựng kế hoạch R&D trung và dài hạn, xác định ưu tiên nghiên cứu, nguồn lực triển khai và chỉ tiêu đánh giá hiệu quả.

2. Quản lý hoạt động nghiên cứu công thức và phát triển sản phẩm

  • Quản lý toàn diện các hoạt động nghiên cứu công thức, thí nghiệm, thử nghiệm và phát triển sản phẩm dược thú y.
  • Đánh giá tính khả thi, chất lượng, hiệu quả đầu tư và khả năng thương mại hóa của các dự án sản phẩm mới, sản phẩm cải tiến.
  • Chỉ đạo quá trình nghiên cứu từ ý tưởng, công thức, thử nghiệm, kiểm nghiệm, chuyển giao sản xuất đến hoàn thiện sản phẩm.
  • Đảm bảo hoạt động phát triển sản phẩm đáp ứng yêu cầu về chất lượng, an toàn, hiệu quả, pháp lý và định hướng thị trường.

3. Chuẩn hóa tiêu chuẩn kỹ thuật, quy trình R&D và QC

  • Xây dựng, chuẩn hóa và kiểm soát các tiêu chuẩn kỹ thuật, công thức, phương pháp phân tích, định mức và quy trình R&D, QC.
  • Phối hợp với QA, QC, Sản xuất và các bộ phận liên quan để đảm bảo sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP và các yêu cầu quản lý chất lượng.
  • Thiết lập cơ chế kiểm soát chất lượng nghiên cứu, dữ liệu thử nghiệm, hồ sơ kỹ thuật và tài liệu chuyển giao sản phẩm.
  • Đảm bảo tuân thủ các yêu cầu về kiểm nghiệm, an toàn hóa chất, an toàn sinh học và quy định pháp luật liên quan.

4. Phối hợp thương mại hóa sản phẩm và nghiên cứu thị trường

  • Phối hợp với QC, QA, Sản xuất, Đăng ký và Kinh doanh trong việc phát triển, hoàn thiện, đăng ký và thương mại hóa sản phẩm.
  • Phối hợp với các bộ phận liên quan triển khai hoạt động nghiên cứu thị trường, phân tích nhu cầu khách hàng, xu hướng sản phẩm và đối thủ cạnh tranh.
  • Hỗ trợ cung cấp thông tin kỹ thuật, điểm khác biệt sản phẩm và hồ sơ chuyên môn phục vụ hoạt động kinh doanh, đăng ký và truyền thông sản phẩm.
  • Theo dõi phản hồi thị trường, dữ liệu sử dụng sản phẩm và đề xuất cải tiến nhằm nâng cao năng lực cạnh tranh của danh mục sản phẩm.

5. Quản lý nguồn lực, ngân sách và đội ngũ R&D

  • Quản lý ngân sách, thiết bị, nguồn lực và hiệu quả hoạt động R&D toàn Tập đoàn.
  • Tổ chức, dẫn dắt, đào tạo và phát triển đội ngũ R&D, xây dựng năng lực chuyên môn cho toàn ngành.
  • Thiết lập hệ thống mục tiêu, kế hoạch, báo cáo và đánh giá hiệu quả hoạt động nghiên cứu phát triển.
  • Xây dựng văn hóa nghiên cứu khoa học, đổi mới, tuân thủ và hướng tới hiệu quả ứng dụng thực tiễn.
  • Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của Ban lãnh đạo.

Yêu cầu ứng viên

  • Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa dược, Công nghệ sinh học, Thú y hoặc các ngành liên quan.
  • Có từ 05 năm trở lên kinh nghiệm ở vị trí quản lý cấp cao trong R&D dược nhân y hoặc dược thú y.
  • Có kinh nghiệm phát triển sản phẩm từ nghiên cứu công thức, thử nghiệm, chuyển giao sản xuất đến kiểm nghiệm và thương mại hóa.
  • Am hiểu GMP, GLP, GSP, QC, QA, IPC và các yêu cầu quản lý chất lượng trong lĩnh vực dược/dược thú y.
  • Có kiến thức về an toàn hóa chất, an toàn sinh học, tiêu chuẩn kỹ thuật, phương pháp phân tích và hồ sơ sản phẩm.
  • Có năng lực xây dựng chiến lược R&D, quản lý dự án nghiên cứu, quản lý ngân sách và dẫn dắt đội ngũ chuyên môn.
  • Có tư duy đổi mới, năng lực phân tích, ra quyết định, phối hợp liên phòng ban và giải quyết vấn đề tốt.
  • Tiếng Anh chuyên môn tốt.

Kinh nghiệm ưu tiên

  • Ứng viên từng làm việc tại doanh nghiệp dược thú y, dược phẩm, công nghệ sinh học hoặc đơn vị sản xuất theo tiêu chuẩn GMP.
  • Có kinh nghiệm xây dựng danh mục sản phẩm, phát triển sản phẩm mới và quản lý chuyển giao công nghệ vào sản xuất.
  • Có kinh nghiệm phối hợp với bộ phận Đăng ký, QA, QC, Sản xuất và Kinh doanh trong quá trình thương mại hóa sản phẩm.
  • Có kinh nghiệm quản lý đội ngũ R&D quy mô lớn hoặc điều hành R&D ở cấp tập đoàn là một lợi thế.

Quyền lợi

  • Mức thu nhập thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm.
  • Được đóng BHXH theo quy định của pháp luật.
  • Được mua bảo hiểm sức khỏe theo chính sách đãi ngộ của Tập đoàn.
  • Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, có cơ hội tham gia xây dựng tập đoàn dược thú y hàng đầu khu vực Đông Nam Á.
  • Có cơ hội dẫn dắt chiến lược R&D, phát triển danh mục sản phẩm và xây dựng năng lực nghiên cứu phát triển toàn ngành.
  • Có cơ hội phát triển nghề nghiệp ở vai trò quản lý cấp cao trong hệ sinh thái Mavin.

Cách thức ứng tuyển

Ứng viên quan tâm vui lòng gửi CV về thông tin liên hệ:

Mr Đức: 0964.794.046 - tuyendung@mavin-group.com

Ms Hạnh: 0904.906.686 - hanh.nguyen@mavinfeed.com

Tin liên quan